크린룸 시공

크린룸

크린룸(CLEAN ROOM)은 오염제어가 진행되고 있는 한정된 공간에서 공기중에 부유미립자, 부유미생물이 한정된 청정도 레벨 이하로 관리되며, 또한 그 공간에 공급되는 재료, 약품, 물 등에 대해서도 요구되는 청정도가 유지되어 필요에 따라 온도, 습도, 차압 등의 환경조건에 대해서도 관리를 하는 공간을 말합니다.

크린룸

크린룸(CLEAN ROOM)은 오염제어가 진행되고
있는 한정된 공간에서 공기중에 부유미립자,
부유미생물이 한정된 청정도 레벨 이하로
관리되며, 또한 그 공간에 공급되는 재료, 약품,
물 등에 대해서도 요구되는 청정도가 유지되어
필요에 따라 온도, 습도, 차압 등의 환경조건에
대해서도 관리를 하는 공간을 말합니다.

1. Industrial Clean Room(I.C.R) 산업용 크린룸


최근 반도체를 중심으로 전자공업이나 정밀기계공업의 발전 요인으로, 정밀화, 미세화, 高품질화 및 高신뢰성이 요구되고 있습니다.
이러한 목표를 달성하기 위해서는 제품에 부착되어 문제가 되는 공기중의 입자상 물질을 적게 해야 하며 따라서 이 같은 공장은 공장 전체 혹은 가장 중요한 작업을 하는 부분을 필요에 따라 청정한 상태로 관리해야 합니다.
이 같은 실을 산업용 크린룸이라 하며, 매우 높은 수준의 청정조건이 요구됩니다.

1. Industrial Clean Room(I.C.R) 산업용 크린룸

최근 반도체를 중심으로 전자공업이나 정밀기계공업의 발전 요인으로, 정밀화, 미세화, 高품질화 및 高신뢰성이 요구되고 있습니다.
이러한 목표를 달성하기 위해서는 제품에 부착되어 문제가 되는 공기중의 입자상 물질을 적게 해야 하며 따라서 이 같은 공장은 공장 전체 혹은 가장 중요한 작업을 하는 부분을 필요에 따라 청정한 상태로 관리해야 합니다.
이 같은 실을 산업용 크린룸이라 하며, 매우 높은 수준의 청정조건이 요구됩니다.

1. Industrial Clean Room(I.C.R)
산업용 크린룸


최근 반도체를 중심으로 전자공업이나 정밀기계공업의 발전 요인으로, 정밀화, 미세화, 高품질화 및
高신뢰성이 요구되고 있습니다.
이러한 목표를 달성하기 위해서는 제품에 부착되어
문제가 되는 공기중의 입자상 물질을 적게 해야 하며
따라서 이 같은 공장은 공장 전체 혹은 가장 중요한
작업을 하는 부분을 필요에 따라 청정한 상태로
관리해야 합니다.
이 같은 실을 산업용 크린룸이라 하며, 매우 높은
수준의 청정조건이 요구됩니다.

2. Biological Clean Room(B.C.R) 바이오 크린룸


바이오 크린룸은 생물학적 오염이 제어되는 청정실입니다.
생물학적 오염이란 생물성 입자 또는 생물 관련 입자들에 의해 자재, 장치, 작업자 표면, 액체, 가스 및 공기가 오염되어 있음을 말합니다.
바이오 클린룸의 응용분야는 제약에서 비롯하여 병원의 수술실 또는 입원실, 실험동물 사육실, 식품공정, 화장품, 농업 등의 청정실과 바이오해저드(Biohazrd) 시설 등에 응용 되고 있습니다.

2. Biological Clean Room(B.C.R) 바이오 크린룸

바이오 크린룸은 생물학적 오염이 제어되는 청정실입니다.
생물학적 오염이란 생물성 입자 또는 생물 관련 입자들에 의해 자재, 장치, 작업자 표면, 액체, 가스 및 공기가 오염되어 있음을 말합니다.
바이오 클린룸의 응용분야는 제약에서 비롯하여 병원의 수술실 또는 입원실, 실험동물 사육실, 식품공정, 화장품, 농업 등의 청정실과 바이오해저드(Biohazrd) 시설 등에 응용 되고 있습니다.

2. Biological Clean Room(B.C.R)
바이오 크린룸


바이오 크린룸은 생물학적 오염이 제어되는
청정실입니다.
생물학적 오염이란 생물성 입자 또는 생물 관련
입자들에 의해 자재, 장치, 작업자 표면, 액체, 가스 및 공기가 오염되어 있음을 말합니다.
바이오 클린룸의 응용분야는 제약에서 비롯하여
병원의 수술실 또는 입원실, 실험동물 사육실,
식품공정, 화장품, 농업 등의 청정실과 바이오해저드(Biohazrd) 시설 등에 응용 되고 있습니다.

3. GMP(Good Manufacturing Practice) 의약∙화장품 크린룸




품질이 보증된 의약∙화장품을 제조하기 위한 기준으로, 제조소의 구조 설비를 비롯한 전 공정에 걸쳐 제조와 품질 관리에 대해 조직적이고 체계적인 규정입니다.

3. GMP(Good Manufacturing Practice) 의약∙화장품 크린룸

품질이 보증된 의약∙화장품을 제조하기 위한 기준으로, 제조소의 구조 설비를 비롯한 전 공정에 걸쳐 제조와 품질 관리에 대해 조직적이고 체계적인 규정입니다.

3. GMP(Good Manufacturing Practice)
의약∙화장품 크린룸


품질이 보증된 의약∙화장품을 제조하기 위한
기준으로, 제조소의 구조 설비를 비롯한
전 공정에 걸쳐 제조와 품질 관리에 대해
조직적이고 체계적인 규정입니다.

4. GLP(Good Laboratory Practice) 임상 실험 크린룸




의약품, 화학물질 등의 안전평가를 위해 실시하는 각종 시험의 신뢰성을 보증하기 위해 실험 시설, 장비, 방법 등 시험의 전 과정에 관련되는 모든 사항을 조직적, 체계적으로 관리하는 규정입니다.

4. GLP(Good Laboratory Practice) 임상 실험 크린룸

의약품, 화학물질 등의 안전평가를 위해 실시하는 각종 시험의 신뢰성을 보증하기 위해 실험 시설, 장비, 방법 등 시험의 전 과정에 관련되는 모든 사항을 조직적, 체계적으로 관리하는 규정입니다.

4. GLP(Good Laboratory Practice)
임상 실험 크린룸


의약품, 화학물질 등의 안전평가를 위해 실시하는
각종 시험의 신뢰성을 보증하기 위해 실험 시설,
장비, 방법 등 시험의 전 과정에 관련되는 모든
사항을 조직적, 체계적으로 관리하는 규정입니다.

5. HACCP(Harzard Analysis Critical Control Practice) 식품 크린룸




식품의 원료, 제조 가공 및 유통의 모든 과정에서 유해 물질이 해당 식품에 혼합되거나 오염되는 것을 사전에 방지하기 위하여 각 과정을 중심적으로 관리하는 기준입니다.

5. HACCP(Harzard Analysis Critical Control Practice) 식품 크린룸

식품의 원료, 제조 가공 및 유통의 모든 과정에서
유해 물질이 해당 식품에 혼합되거나 오염되는 것을
사전에 방지하기 위하여 각 과정을 중심적으로 관리하는 기준입니다.

5. HACCP(Harzard Analysis
Critical Control Practice)
식품 크린룸


식품의 원료, 제조 가공 및 유통의 모든 과정에서
유해 물질이 해당 식품에 혼합되거나 오염되는 것을
사전에 방지하기 위하여 각 과정을 중심적으로
관리하는 기준입니다.